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Nueva molécula vinculada a detener y revertir el daño neurológico causado por la enfermedad de Parkinson

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Hay una nueva esperanza para quienes padecen la enfermedad de Parkinson. Los investigadores de un nuevo estudio identificaron y vincularon una molécula para revertir la neurodegeneración causada por el Parkinson.

El equipo internacional de investigadores espera utilizar algún día la molécula para crear nuevos tratamientos para el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas en un futuro próximo.

El impacto de la enfermedad de Parkinson

El Parkinson es el segundo trastorno neurodegenerativo incurable más común después de la enfermedad de Alzheimer. Solo en los Estados Unidos, más de un millón de estadounidenses viven con la enfermedad. Eso es más que el total combinado de personas que sufren de esclerosis múltiple (EM), distrofia muscular y enfermedad de Lou Gehrig (ELA).

Se estima que la enfermedad de Parkinson afecta a unos 10 millones de personas en todo el mundo, y la mayoría de las personas con la enfermedad son diagnosticadas después de los 50 años.

Actualmente, existen pocas opciones de tratamiento para llegar a la raíz del Parkinson. Más recientemente, un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge creó un electrodo que podría ayudar a controlar las convulsiones y otros espasmos neurológicos causados ​​por enfermedades degenerativas.

También se han realizado más estudios sobre qué genes están relacionados con la enfermedad de Parkinson. Un grupo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh descubrió un gen llamado LRRK2 (también conocido como gen Lark2) que podría ser tan importante en la forma no hereditaria del Parkinson.

Los estudios innovadores sobre la enfermedad de Parkinson y cómo tratarla han ayudado a millones, pero aún queda mucho por hacer para detener la enfermedad en su camino.

Buscando una solución

Los investigadores del descubrimiento de la molécula son del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universitat Autònoma de Barcelona. Observaron más de 14.000 moléculas y tropezaron con la molécula SynuClean-D. Esta molécula detiene la acumulación de la proteína alfa-sinucleína responsable de gran parte del daño de la enfermedad de Parkinson. La molécula también rompe las fibras amiloides que ya se han formado. Eso previene el proceso de una mayor neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson.

El equipo experimentó con el pequeño gusano Caenorhabditis elegans, un animal que no es ajeno a ser un modelo para estudios de enfermedades neurodegenerativas. El equipo notó que al administrar la molécula a través de los alimentos, la molécula podría reducir la acumulación de alfa-sinucleína. También previno la propagación de estas agregaciones tóxicas y detuvo el daño a las neuronas dopaminérgicas.

“Todo parece indicar que la molécula que identificamos, el SynuClean-D, puede tener aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson en el futuro”, apunta el investigador de la UAB y coordinador del estudio Salvador Ventura.

Después de identificar la molécula SynuClean-D, llevaron a cabo pruebas biofísicas in vitro para ver cuánta actividad realmente prevenían. También probaron la molécula en cultivos de células neurales humanas antes de realizar más pruebas de gusanos. Los experimentos demostraron que darles a los gusanos la molécula como inhibidor reducía en gran medida la proteína al tiempo que aumentaba la movilidad de los gusanos.

Los investigadores aún no han recibido noticias de cuándo se podría llevar a cabo un ensayo clínico o los próximos pasos sobre cómo aplicar la molécula SynuClean-D al tratamiento actual de la enfermedad de Parkinson.


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